科研中心認為，這一研究成果將使神經(jīng)退行性病癥的診治更為便捷，同時，科學(xué)家還可以據(jù)此識別淀粉狀原纖維蛋白的位置，從而選藥品阻斷其在人體內(nèi)聚積。

　　法國國家科研中心5月3日發(fā)表公報說，這項研究由該機構(gòu)和美國健康研究所共同完成。神經(jīng)退行性病癥包括阿爾茨海默氏癥(早老性癡呆癥)、帕金森氏癥和亨廷頓氏病等，是一種神經(jīng)細胞發(fā)病漸進性功能異常及死亡導(dǎo)致的神經(jīng)性病癥。在生病初期，一些不可溶的淀粉狀原纖維蛋白在人體組織內(nèi)聚積，從而引起器官產(chǎn)生無法逆轉(zhuǎn)的病變。

　　研究人員表示，近些年來人們一直在通過三維技術(shù)對此類蛋白質(zhì)進行研究，并認為在不同的神經(jīng)退行性病癥中，致病蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)也會有所不同。不過由安德賴·卡亞瓦領(lǐng)導(dǎo)的研究小組日前得出了截然相反的結(jié)論。他們通過實驗發(fā)現(xiàn)，不同神經(jīng)退行性病癥的致病蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基本相同，并將其命名為“貝塔弓形結(jié)構(gòu)”。

　　法國和美國科學(xué)家日前發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性病癥雖有多種表現(xiàn)形式，但其致病蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)卻基本相同，這一發(fā)現(xiàn)將為相關(guān)病癥的診治和治提供新思路。